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1.標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清...
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一、參數(shù)規(guī)格產(chǎn)品名稱:人白細胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒使用說明書產(chǎn)品規(guī)格:48T96T價格:(具體優(yōu)惠價格請咨詢業(yè)務員)供貨數(shù)量:150zui小起訂:1盒應用范圍:科研檢測詳細資料:實驗方法技術(shù)資料二、應用域ELISA法是免疫診斷中的項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原...
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1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發(fā),板上應加蓋或?qū)迤椒旁诘撞坑袧窦啿嫉慕饘贊窈兄?2.封閉酶標反應孔:5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡...
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參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:...
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ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢?是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦變質(zhì)會有什么影響呢?今天勁馬小編為大家詳細分析下。Ⅰ、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起...
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原代細胞(primaryculturecell)是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等。一、凍存原代細胞的培養(yǎng)1.將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。2.將凍存管快速的...
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有很多客戶向我們咨詢ELISA實驗后如何進行曲線制作?那么對于那么多的曲線計算公式,該如何選擇*的擬合方程呢?今天上海勁馬的技術(shù)員就給大家總結(jié)下:ELISA曲線擬合的那些事。我們一般可以用軟件繪制也可以通過excel進行制作。按照科學分析方法,如果存在奇異點或者污點,直接采用線性分析不是很好,要對擬合曲線的幾個點進行取舍,同時也可以改用雙對數(shù)直線擬合或者四參...
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