九月的天空很美很藍，在藍的有些過分的天空下就迎來了開學日，今天對于我們來說是九月*個工作日，對于祖國的花朵們來說確是一個令人充滿期待及興奮的日子。今天上海勁馬分享開學*課:ELISA試劑盒實驗前如何做好優(yōu)化?

ELISA檢測試劑盒包被條件的優(yōu)化：
1、包被液的挑選：通常常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，假如包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也可以運用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。
2、包被濃度的挑選：包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質改變，通常蛋白質的包被濃度為1-5ug/ml，要清晰對于特定包被抗原的zui適包被濃度需求通過試驗來斷定。
3、包被溫度的挑選：通常是4-8度條件下放置一個黑夜或者37度保溫2小時，咱們強烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的堅持。
4、包被抗原的挑選：可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物，因為分子量太小，通常難于直接吸附在酶標板上，通常都先使其與無關蛋白質，比如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。

ELISA檢測試劑盒加樣的優(yōu)化：
    在這一進程中，通常狀況下有三次加樣，它們分別是加標本，加酶物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質部分濃縮，散布不均，應充沛混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振動。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、縮短后即可獲得。也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型震動器上震動1分鐘以保證混和。通常說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超越一星期測定的需低溫冰存。

 耳聞不如目見，目見不如足踐，在您收到了認真挑選本公司ELISA試劑盒之后，就需要準備著實驗的問題了，科研伙伴們若是遇到了一些技術性（比如實驗步驟、注意問題、計算、報告等等）的問題，都可以上海勁馬業(yè)務員，我們將會在*時間為您安排技術人員解答疑惑。